Den første pasienten har fått den første dosen i ZIMA-101, som er Zellunas første-i-menneske fase 1-studie som evaluerer ZI-MA4-1 i selskapets TCR-NK-produktkandidat. Det skriver selskapet i en melding mandag ettermiddag. Den første pasienten ble beh
Internasjonalt pågår det nå en voldsom oppkjøpsaktivitet i bioteknologisektoren. Den kan raskt smitte over på Oslo Børs, utelukker ikke en analytikertopp overfor Kapital, som her gir sine fremste oppkjøpstips.
Zelluna er blitt tildelt 16 millioner kroner i tilskudd fra Forskningsrådet. Det fremgår av en melding tirsdag. Midlene vil støtte Zellunas pågående fase 1-kliniske studie, ZIMA-101. TDN Direkt finans@tdn.no Infront TDN Direkt, +47 21 95 60 70
Zelluna har aktivert The Royal Marsden NHS Foundation Trust som det andre kliniske senteret i fase 1-studien ZIMA-101, ifølge en melding mandag. Aktiveringen skal øke kapasiteten for pasientrekruttering og klinisk gjennomføring. Identifisering og scr
Zellunas fase II-studie DOVACC med kreftvaksinen UV1 oppnådde ikke det primære endepunktet om forbedret progresjonsfri overlevelse og selskapet anser nå UV1-programmet som avsluttet. Det fremgår av en melding fredag. DOVACC var den femte og siste fas
Zelluna har hentet et bruttoproveny på om lag 58,2 millioner kroner gjennom en rettet emisjon og en emisjon mot norske retailinvestorer, ifølge en melding torsdag. Et bruttoproveny på omtrent 55 millioner kroner ble hentet gjennom tildeling av 2.972.
Bioteknologiselskapet vil hente opptil 50 millioner kroner i en rettet emisjon. Flere store eiere stiller opp før selskapet venter de første kliniske resultatene fra kreftbehandlingen.
Zelluna vurderer en rettet emisjon med et bruttoproveny på om lag 45-50 millioner kroner, ifølge en melding onsdag. Tegningskursen skal fastsettes gjennom en akselerert bokbyggingsprosess. Eksisterende aksjonærer har forhåndsforpliktet seg til å tegn
Zelluna inngår et samarbeid med Etcembly for å utvikle KKLC1-rettede T-cellereseptorer ved hjelp av AI til sin TCR-NK-plattform. Det fremgår av en melding mandag. In vitro-data som demonstrerer sikkerhet, spesifisitet og funksjonell aktivitet forvent
Zelluna har mottatt godkjenning fra Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) og etisk godkjenning i Storbritannia for oppstart av ZIMA-101 første-i-menneske klinisk studie. Det fremgår av en melding fredag. «Godkjenningen gjør det m
Zelluna fikk et driftsresultat på -35 millioner kroner i fjerde kvartal 2025, mot et driftsresultat på -24 millioner kroner i samme periode året før. Det fremgår av selskapets kvartalsrapport torsdag. Kontanter og kontantekvivalenter utgjorde 78 mill
Zelluna har inngått en avtale med Medpace om gjennomføring av selskapets første kliniske studie med produktkandidaten ZI-MA4-1 (ZIMA-101), ifølge en melding onsdag. Medpace er valgt som klinisk CRO (Contract Research Organization) for den første-i-me
Zelluna har utnevnt Emilie Gauthy til ny teknologidirektør (CTO), ifølge en melding tirsdag. Gauthy tiltrer rollen med umiddelbar virkning. TDN Direkt finans@tdn.no Infront TDN Direkt, +47 21 95 60 70
Vi bruker nødvendige informasjonskapsler for å sikre at nettsiden fungerer,
og analytiske kapsler (Google Analytics via Google Tag Manager) for å forbedre brukeropplevelsen.
Les mer i vår personvernerklæring og
informasjonskapselspolicy.
Informasjonskapsel-innstillinger
Nødvendige informasjonskapslerPÅKREVD
Disse informasjonskapslene er nødvendige for at nettsiden skal fungere.
De lagrer din innloggingsstatus og sikkerhetsinformasjon.
Disse kan ikke deaktiveres.
Analyse-informasjonskapsler
Disse informasjonskapslene (Google Analytics via Google Tag Manager) hjelper oss å forstå
hvordan besøkende bruker nettsiden, hvilke sider som er mest populære, og hvor lang tid
brukere tilbringer på hver side. Alle data er anonymiserte og brukes kun til å forbedre
brukeropplevelsen.